Service items
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Professional knowledge training for inspectors in pharmaceutical production industry
Professional knowledge training of inspectors in the pharmaceutical production industry Accurate testing, strict control - training of medical inspectors, to build a solid defense line for patient safety. First, training objectives to improve professional skills: to ensure that inspectors have a solid theoretical basis for drug testing and skilled operating skills. Strengthen quality awareness: train inspectors to... -
Medical device supervision and management regulations training
Medical device supervision and management regulations training outline regulations, quality first - in-depth interpretation of the "Medical device supervision and Management Regulations", build a safety line! With the rapid development of the medical device industry, in order to ensure the safety and effectiveness of medical devices, protect human health and life safety, strengthen the medical... -
医疗器械经营监督管理办法培训
医疗器械经营监督管理办法培训法规导航,稳健前行 —— 掌握医疗器械经营监管要点,让合规成为您的竞争力!一、引言简要介绍《医疗器械经营监督管理办法》的出台背景、目的和意义。强调医疗器械经营监督管理的重要... -
医疗器械生产监督管理办法的培训
医疗器械生产监督管理办法的培训匠心制造,合规同行——医疗器械生产培训,让每一环节都符合标准(一)培训内容概述医疗器械生产监督管理办法的培训内容纲要,旨在帮助生产企业全面了解并遵守相关法律法规,确保医疗... -
医疗器械注册与备案管理办法培训
医疗器械注册与备案管理办法培训精准注册,安心备案 —— 医疗器械法规培训,为您的产品保驾护航!(一)培训内容概述本次医疗器械注册与备案管理办法培训旨在帮助相关人员全面了解并掌握医疗器械注册与备案的法律... -
医药生产质量负责人培训
医药生产质量负责人培训法规为纲,技能为翼 —— 医药质量负责人培训,助您翱翔合规天空(一)培训内容概述一、法律法规与标准药品管理法及其实施条例:详细介绍药品管理的基本法律法规,包括药品注册、生产、流通... -
医疗器械生产企业管理者代表培训
筑梦医疗,质量先行 —— 管理者代表培训,为梦想插上质量的翅膀!医疗器械生产企业管理者代表培训纲要应简明扼要地涵盖培训的目标、内容、形式及考核要求等方面。以下是一个基于相关通知和规定制定的培训纲要概要... -
ISO体系培训-三大体系(IS09001、1S014001、1S045001)内审员培训
(一)ISO三体系内审员培训概述三大体系(ISO9001、ISO14001、ISO45001)内审员培训纲要通常包含以下内容,旨在帮助内审员全面掌握相关管理体系的知识、技能和方法,以有效实施内部审核工... -
ISO体系培训-ISO9001质量管理体系落地与执行
ISO9001质量管理体系落地与执行质在行动,融于实践,告别两层皮,共筑质量长城!杜绝“文件与实操两层皮”现象(企业专属定制培训)一、培训背景与目标背景:在当前企业管理实践中,部分企业在引入ISO90... -
ISO 13485医疗器械质量管理体系标准培训
ISO 13485医疗器械质量管理体系标准培训从标准到实践,ISO 13485培训助您跨越品质鸿沟!(一)培训内容概述一、培训内容ISO 13485标准概述介绍ISO 13485标准的背景、目的、适用... -
ISO13485医疗器械生产质量管理体
ISO13485医疗器械生产质量管理体系内审员培训(一)培训内容概述ISO13485医疗器械生产质量管理体系内审员培训是针对医疗器械企业内负责质量管理体系内部审核工作的员工或有志于从事相关工作的人员而... -
IATF16949控制计划的源头和实施方法培训内容纲要
IATF16949控制计划的源头和实施方法培训内容纲要IATF16949控制计划培训(一)培训内容纲要一、引言IATF16949标准概述IATF16949标准的起源与发展IATF16949在汽车行业的... -
解析FEMA的源头和易经的辩证关系
FEMA的源头和易经的辩证关系及实施步骤六十载军事锤炼,全球工业信赖——FEMA,失效分析的标杆,易经智慧,辩证思维;FEMA实践,风险洞见(一)培训内容概要一、FEMA的源头定义与发展历程定义:FE... -
IATF16949五大工具
IATF16949五大工具(一)IATF16949五大工具培训课程内容概述APQP(产品质量先期策划):目标与原则:确保产品满足顾客要求,强调质量策划的重要性。开发阶段:详细讲解五个开发阶段及其任务和... -
IATF16949标准培训
IATF16949标准培训掌握IATF 16949标准,解锁质量管理新技能!我们的培训将带你领略汽车行业质量管理的无限魅力,共同追求卓越!(一)内容概要一、引言IATF16949概述:介绍IATF16... -
解密MSA.SPC和控制计划的逻辑关系
MSA.SPC与控制计划逻辑关系及实施步骤(一)培训内容纲要一、培训目标本次培训旨在帮助学员深入理解MSA(量具测量系统分析)、SPC(统计过程控制)与控制计划之间的逻辑关系,掌握其在实际工作中的实施...